Глюкоза-тест пор. д/орал. р-ну 75.г №1

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

Склад:

діюча речовина: glucose; 1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.

Лікарська форма.

Порошок для орального розчину. Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.

Фармакотерапевтична група.

Діагностичні засоби. Код АТХ V04C А02.

Фармакологічні властивості.

Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею. Клінічні характеристики.

Показання.

Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відмічено.

Особливості застосування.

Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження. Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати); паління, фізичні навантаження неприпустимі. Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях. Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів, кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові. Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях.Застосування у період вагітності або годування груддю. Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150–200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10–14 год (пити воду дозволяється). Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250–500 мл води упродовж 2–5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти. При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г. Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г. Через 2 год визначається рівень глюкози в крові. Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.

Діти. Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.

Передозування.

При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.Побічні реакції. У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки. По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс»

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.